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Tulip dans l'industrie pharmaceutique et la biotech

Tulip guide les techniciens dans la biotech
Protégez votre production contre les erreurs et rationalisez la conformité.

Tulip est particulièrement adapté à une utilisation dans les industries de la biotechnologie et pharmaceutique.

Il permet entre autre :
  • de fiabiliser les EBR (Electronic Batch Record) en vérifiant les entrées de données par un système de saisie guidée.
  • de faciliter la validation aux conformités GxP.
  • de sauvegarder les données de production pour analyser les processus.
  • d'analyser en temps réel les données recueillies.

Tulip fiabilise le flux de travail et collecte les informations pour la conformité

Facilitez le travail sur les journaux de bord liés à la conformité.

Rationalisez la documentation relative aux activités, telles que l'utilisation de l'équipement, les dégagements de ligne et les changements.

Assurez l'intégrité et la traçabilité des données grâce aux signatures électroniques, aux journaux d'audit et à la collecte automatique des données.

Tulip est entièrement conforme à la norme FDA 21 CFR Part 11 / EU GMP Annex 11.

Tulip gère vos données de production en temps réel

Connectez-vous aux équipements de traitement, aux dispositifs de test, aux capteurs de traitement et automatisez de vos opérations.

Contextualisez les données pour vos opérateurs pour améliorer et faciliter leur travail.

Une mise sur le marché plus rapide grâce à la prévention et à la gestion des exceptions

Anticipez les exceptions et facilitez la révision pour une diffusion plus rapide des produits aux clients.

Mettez sur le marché et expédiez les produits plus rapidement en rationalisant la documentation et en éliminant les erreurs et le temps perdu à les corriger.

Allez plus vite avec un EBR pour l'industrie pharmaceutique qui vous aide à éliminer les erreurs, à rationaliser la saisie des données et à identifier les problèmes en temps réel.
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